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Onkologische Studien des Campus Lübeck in DRKS und CT

Studienakronym Studiencode Titel der Studie
ProNaviC I LSID000002 Prospektiv dokumentierte multizentrische Pilotstudie zur perioperativen Evaluierung von chirurgischen Navigationsassistenzsystemen bei Lebertumoren
RADIANT LSID000005 Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie von Tarceva (Erlotinib, einzelner Wirkstoff) nach kompletter Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA, die EGFR-positive Tumoren haben
[---]* LSID000006 Konsolidierungstherapie mit Bortezomib bei Patienten mit Multiplem Myelom im Alter von 61-75 Jahren.
Gastripec I LSID000007 Prospektive multizentrische Phase III-Studie zur zytoreduktiven Chirurgie mit hyperthermer intraperitonealer Chemoperfusion (HIPEC) nach präoperativer Chemotherapie beim Magenkarzinom inkl. AEG mit primärer peritonealer Metastasierung
EWING 2008 LSID000011 EWING 2008 Internationale, randomisierte Phase 3 Studie für Patienten mit lokalisiertem oder metastasiertem Ewing-Sarkom
[---]* LSID000012 Eine offene, multizentrische Studie, um die Sicherheit von RO5185426 bei Patienten mit metastasiertem Melanom zu beurteilen
AGENDA LSID000013 Multizentrische, randomisierte Doppelblindstudie über die Behandlung mit Dacarbazin alleine oder in Kombination mit Genasense® an Chemotherapie-naiven Patienten mit fortgeschrittenem Melanom und niedriger LDH (die AGENDA Studie)
ATHENA LSID000014 Offene Studie, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Avastin Plus Taxan-basierter Chemotherapie in Bezug auf Krankheitsprogression und Gesamtüberleben bei Patienten mit lokal rezidiviertem oder metastasiertem Mammakarzinom zu beurteilen.
[---]* LSID000015 Neoadjuvante Therapie bei postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor (ER) und/oder Progesteronrezeptor (PgR) positivem Mammakarzinom. Eine randomisierte, offene Phase II Studie, um die Wirksamkeit einer 6-monatigen präoperativen Behandlung mit Letrozol (2,5mg/täglich) mit oder ohne Zoledronsäure (4mg alle 4 Wochen) zu beurteilen
Rektum CA-Studie LSID000016 Prospektive, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie: Präoperative Radiochemotherapie und adjuvante Chemotherapie mit 5-Fluorouracil plus Oxaliplatin versus präoperative Radiochemotherapie und adjuvante Chemotherapie mit 5-Fluorouracil für lokal fortgeschrittenes rektales Karzinom
[---]* LSID000017 Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie über einen auf RNActive® basierten Impfstoff für Prostatakarzinom im hormonrefraktären Krankheitsstadium
[---]* LSID000018 Eine offene, einarmige Studie über Zalutumumab (ein humaner, monoklonaler, Anti-EGF Rezeptor Antikörper) in der Kombination mit der „ Best Supportive Care“ (BSC), bei Patienten mit nicht kurativ behandelbarem, Plattenepitheltumor des Kopf und Hals Bereichs, bei denen eine Standard, Platin-basierte Chemotherapie versagt hat.
[---]* LSID000019 Multizentrische, randomisierte doppelblinde Phase III Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von oralem BIBF 1120 plus Standard Docetaxel Therapie im Vergleich zu Placebo und Standard Docetaxel Therapie bei Patienten mit Stadium IIIB/IV Lungenkrebs oder einem Rezidiv, nach Versagen der Erstlinien Chemotherapie.
[---]* LSID000020 Internationales gemeinschaftliches Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie
CWS-2007-HR LSID000021 Randomisierte Phase-III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe (CWS) für lokalisiertes Hochrisiko-Rhabdomyosarkom und lokalisiertes rhabdomyosarkomartiges Weichteilsarkom bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen
HIT-REZ-2005 LSID000022 Therapieoptimierungsstudie und Phase II-Studie zur Behandlung von rezidivierten oder refraktären primitiven neuroektodermalen Hirntumoren und Ependymomen bei Kindern und Heranwachsenden
OPTIMAL>60 LSID000023 Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Toxizität bei älteren Patienten mit CD20+ aggressivem B-Zell-Lymphom durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierte Therapiereduktion.
ENTHUSE M0 LSID000024 Phase III, randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von einmal täglich oral verabreichtem ZD 4054 (Zibotentan) 10 mg bei nicht-metastasiertem hormon-resistentem Prostatakrebs-Patienten
NEOPA LSID000025 Neoadjuvante Radiochemotherapie für resezierbare, nicht metastasierte Adenokarzinome des Pankreaskopfes
APL0406 LSID000026 Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) kombiniert mit ATRA versus Standard-ATRA und Anthracyclin-basierte Chemotherapie (AIDA Dosierungsschema) für neu diagnostizierte, akute Promyelozytenleukämie ohne Hochrisikomerkmale.
ACCRA-HN LSID000027 Multizentische, offene Phase II Studie zur postoperativen Radiochemotherapie in Kombination mit Cetuximab bei Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses mit hohem Risiko für ein lokoregionäres Rezidiv.
[---]* LSID000028 Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIBF 1120 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom
[---]* LSID000029 Lenalidomid, Adriamycin, Dexamethason (RAD) versus Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason (VRD) als Induktionstherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom gefolgt von einer am Ansprechen ausgerichteten Konsolidierung und Erhaltungstherapie mit Lenalidomid- Eine randomisierte, multizentrische Phase III-Studie der Deutschen Studiengruppe Multiples Myelom (DSMM XIV)
IMA901-202 LSID000032 Randomisierte, offene, multizentrische Phase 2 Studie zu intradermalem IMA901 plus GM-CSF mit oder ohne niedrigdosierter Cyclophosphamid-Vorbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom mit messbarer Erkrankung
[---]* LSID000033 Wirksamkeit und Sicherheit von Firmagon® in der Androgenentzugstherapie des fortgeschrittenen, hormonabhängigen Prostatakarzinoms
[---]* LSID000034 Eine offene, nicht kontrollierte, Phase III Studie zum Raf-Kinase-Inhibitors BAY 43-9006 anschließend an die Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom
[---]* LSID000035 Prospektive randomisierte Phase-II-Studie zu Temsirolimus versus Sunitinib bei bisher unbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-klarzelligem Nierenkarzinom
[---]* LSID000038 Eine einarmige, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit von Vismodegib (GDC-0449) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Basalzellkarzinom (BCC)
SafeHer LSID000039 Eine prospektive, offene, nicht randomisierte, multinationale, multizentrische, Zwei-Kohorten-Studie der Phase-III zur Beurteilung der Sicherheit von assistiert und selbst verabreichtem, subkutan gegebenem Trastuzumab als Therapie bei Patienten mit operablem HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium (SafeHer-Studie)
SUPRATOL LSID000044 Multizentrische Versorgungsstudie zur funktionellen Evaluation der transoralen Lasermikrochirurgie (TLM) des supraglottischen Larynxkarzinoms - SUPRATOL
NEMO LSID000048 Eine randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Studie der Phase III zum Vergleich der Wirksamkeit von MEK162 gegenüber Dacarbazin bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasierendem NRAS Mutation-positivem Melanom
IMAGE LSID000049 Multinationale, prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierenden Melanomen
[---]* LSID000051 Eine prospektive, randomisierte klinische Prüfung der Phase III von Carboplatin/Gemcitabin/Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubicin/Bevacizumab bei Patientinnen mit platin-sensitivem rezidivierendem Ovarialkarzinom.
[---]* LSID000057 Eine multizentrische, offene, neoadjuvante, randomisierte Phase II Studie mit einer wöchentlichen Gabe von Paclitaxel mit oder ohne LCL161 bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs
COLUMBUS LSID000058 Randomisierte, dreiarmige, offene, multizentrische Phase III Studie zu LGX818 plus MEK162 und LGX818 Monotherapie im Vergleich zu Vemurafenib bei Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasierendem Melanom mit der BRAF V 600 Mutation
EsPhALL 2004 LSID000059 EsPhALL 2004 Ungeblindete, randomisierte Phase II/III-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Imatinib mit Chemotherapie bei pädiatrischen Patienten mit Ph+ / BCR-ABL+ akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph+ALL)
PRO-BRA LSID000061 „PRO-BRA“ - Nationale, multizentrische Beobachtungsstudie zum „Patient Reported Outcome“ bei Brustrekonstruktion nach Mastektomie mit titanisiertem Polypropylen-Netz (TiLOOP® Bra)
[---]* LSID000063 Wirksamkeit von adjuvanter Strahlentherapie bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Oropharynx und des Mundbodens und gleichzeitiger histologischer Bestätigung einer singulären ipsilateralen zervikalen Lymphknotenmetastase (pN1-Stadium).
[---]* LSID000064 Definitive Radiochemotherapie mit 5-FU / Cisplatin plus/minus Cetuximab bei nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs: eine Phase-II-Studie
Paccis-RCT LSID000065 Randomisierte Phase-III-Studie zu zeitgleicher Radiochemotherapie (RCT) bei lokal fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs in den Studien III und IV A-B: Vergleich von dosisreduzierter Radiotherapie (63,6 Gy) mit Paclitaxel/Cisplatin mit Standard-Radiotherapie (70,2 Gy) mit 5-Fluorouracil/Cisplatin
DeLOS II LSID000066 Randomisierte Phase-II-Screening-Studie zum Einsatz einer TP/TPF-Chemotherapie (Kurzinduktion) vor TP/TPF-Induktion, Radiotherapie mit oder ohne Cetuximab in der Primärtherapie des nur durch Laryngektomie operablen Karzinoms des Larynx/Hypopharynx
NIMBUS LSID000069 Behandlung des high-grade nicht-muskelinvasiven Urothelkarzinoms der Harnblase mit der Standard-Anzahl und Dosierung intravesiklaer BCG-Instillationen versus eine reduzierte Anzahl intravesikaler BCG-Instillationen in der Standarddosierung.
CORSETT LSID000070 Eine retrospektive Analyse von Behandlungsstrategien von Frauen mit Keimzell- und Keimstrang/stromatumoren in Deutschland
[---]* LSID000073 Eine internationale prospektive Studie zum klinisch-Standardrisiko Medulloblastom bei Kindern über 3 bis 5 Jahren mit biologischem Niedrig-Risiko-Profil (PNET 5 MB-LR) oder durchschnittlichem biologischem Risiko-Profil (PNET 5 MB-SR).
[---]* LSID000075 Psychoonkologische Versorgung in zertifizierten Hautkrebszentren - eine Bestandsaufnahme. Befragung zur Struktur- und Prozessqualität
[---]* LSID000083 BRCA-Prävalenz bei Patientinnen mit primärem oder platinsensiblem Ovarialkarzinom
[---]* LSID000086 Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase 2 Studie, die Pemetrexed in Kombination mit TH-302 vs. Pemetrexed in Kombination mit Placebo als Zweitlinienchemotherapie für fortgeschrittenen nicht zu den Plattenepithelkarzinomen zählenden, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs vergleicht.
[---]* LSID000089 Pazopanib vs. Pazopanib Plus Gemcitabine in Patients With Relapsed or Metastatic Uterine Leiomyosarcomas or Uterine Carcinosarcomas: a Multi-center, Randomized Phase-II Clinical Trial of the NOGGO and AGO - PazoDoble -
[---]* LSID000090 Multizentrische randomisierte Phase III Studie zum Vergleich der Kombination von Trastuzumab und Capecitabin mit oder ohne Pertuzumab bei Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs und Progression nach einem Trastuzumab-basierten Therapiezyklus bei der metastasierten Erkrankung (PHEREXA)
PAKMAN LSID000091 Intravenöse vs. epidurale Analgesie zur Reduktion gastrointestinaler Komplikationen nach elektiver Pankreatoduodenektomie
ReProCu LSID000094 Registerstudie zur Proktokolektomie bei Colitis ulcerosa
ESOPEC LSID000096 Perioperative Chemotherapie (FLOT Protocol) im Vergleich zur neoadjuvanten Radiochemotherapie (CROSS Protocol) bei Patienten mit einem Adenokarzinom des Ösophagus
g-RAMPP LSID000100 Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Evaluierung des Effektes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom
[---]* LSID000101 Multizentrische, offene, randomisierte Studie zur Therapieoptimierung beim Multiplen Myelom: Single-Hochdosistherapie mit Melphalan 200mg/m2 und Transplantation peripherer hämatopoetischer Progenitorzellen vs. Tandem-Hochdosistherapie mit sequentiellem Melphalan 200 mg/m2 und Transplantation peripherer hämatopoetischer Progenitorzellen
Keynote 045 LSID000105 Phase-III-Studie zum Vergleich von Pembrolizumab (MK-3475) mit Paclitaxel, Docetaxel oder Vinflunin beim rezidivierten/progredienten metastasiertem Urothelkarzinom
B-NHL BFM 04 LSID000110 Multizentrische Beobachtungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit reifem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom oder B-ALL
TITAN LSID000111 Randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde Phase 3-Studie mit JNJ-56021927 plus Androgendeprivationstherapie (ADT) versus ADT bei Patienten mit niedrig-Volumen metastasierendem Hormon-sensitiven Prostatakarzinom
[---]* LSID000114 Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase 3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von 10 mg Atrasentan bei Männern mit metastasierendem, Hormon-refraktärem Prostatakrebs
[---]* LSID000115 Eine randomisierte Phase III Studie mit Atrasentan bei Männern mit nicht metastasiertem , hormonresistentem Prostatakrebs
[---]* LSID000116 Eine multinationale Phase-III-Studie zu Satraplatin in Kombination mit Prednison oder Placebo plus Prednison bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, die bereits mit einer zytotoxischen Chemotherapie behandelt wurden
Capri LSID000117 Eine randomisierte , doppelblinde Studie mit parallelen Gruppen zum Vergleich von Bicalutamid (Casodex) 150mg einmal täglich mit Placebo bei Patienten mit nicht-metastasiertem Prostatakrebs
DERMA-ER-DC-08 LSID000119 Multizentrische, randomisierte, 2-armige Phase III Studie für Patienten mit Monosomie 3 positivem Uveamelanom (Monosomie 3 positiv) mit Dendritischen Zellen beladen mit autologer Tumor-RNA
I-CARE LSID000120 CED, Krebserkrankungen und schwere Infektionen in Europa
HPV-INT-CX LSID000129 Integrierte humane Papillomavirus (HPV) DNA als individualisierter Biomarker für den Nachweis rezidivierender Präkanzerosen bei der post-operativen Nachsorge
[---]* LSID000133 Eine randomisierte Phase-2 Studie mit Pomalidomid / Dexamethason mit oder ohne Elotuzumab bei wiederkehrendem und refraktärem multiplen Myelom.
C-PATROL LSID000134 C-PATROL - Einarmige, prospektive Nicht-interventionelle Studie zur Erfassung von klinischen Therapiedaten und Lebensqualitätsdaten von Patientinnen mit platinsensitivem, BRCA-mustiereten Ovarialkarzinomrezidiv unter Olaparibtherapie
ABACUS LSID000137 Eine Phase-II-Studie zur Untersuchung von präoperativem MPDL3280A bei operablem Übergangszellkarzinom der Blase (ABACUS)
[---]* LSID000141 Offene, randomisierte, kontrollierte, multizentrische, globale Phase III-Studie mit Erstlinien-Monotherapie mit MEDI4736 und MEDI4736 in Kombination mit Tremelimumab versus Standardchemotherapie bei Patienten mit unresezierbarem Urothelkrebs im Stadium IV
CoCStom LSID000142 Randomisierte klinische Studie zum Vergleich der Vollständigkeit der adjuvanten Chemotherapie nach früher vs. später Stomarückverlagerung bei Patienten mit Rektumkarzinom nach tiefer anteriorer Resektion
OVERLAP LSID000144 Opern VERsus LAparoscopic distal Pancreatectomy - OVERLAP
NEOLAP LSID000145 Prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung von intensivierter neoadjuvanter Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenen Pankreastumoren
NEUROS LSID000146 Kontinuierliches intraoperatives Monitoring der autonomen Beckennerven während einer totalen mesorektalen Exzision (TME) für die Prävention von urogenitaler und anorektaler Dysfunktion bei Patienten mit Rektalkarzinom.
[---]* LSID000151 Multizentrische, randomisierte Phase II/III Studie mit 5-FU, Leucovorin, Oxaliplatin und Docetaxel (FLOT) versus Epirubicin, Cisplatin und 5-FU (ECF) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, resektablem Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges und des Magens
[---]* LSID000156 Eine Studie über MEK162 vs. Chemotherapie nach Entscheidung des Arztes bei Patienten mit niedrig-gradigem serösem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom
INSEMA LSID000157 Vergleich von axillärer Wächterlymphknotenbiopsie versus keine axilläre Chirurgie bei Patienten mit invasivem Brustkrebs im frühen Stadium und brusterhaltender Chirurgie: Eine randomisierte, prospektive, chirurgische Studie. Intergruppen-Sentinel-Mamma (INSEMA)-Studie
[---]* LSID000158 Eine offene, nicht randomisierte, Phase I Studie mit Dosiseskalation, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und maximal tolerierte Dosis von BAY1163877 bei Patienten mit refraktären, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren zu charakterisieren.
UMBRELLA LSID000159 UMBRELLA Protokoll SIOP-RTSG 2016 - Integrierte Forschung und Guidelines zur standardisierten Diagnostik und Therapie von Nierentumoren im Kindes- Jugend- und jungen Erwachsenenalter
AGO-PRO 2 LSID000160 Behandlung des Palmo-Plantaren-Erythems (PPE) in der gynäkologischen Onkologie mit Mapisal® - eine interventionelle, prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie in Zusammenarbeit der AGO und NOGGO Studiengruppe
LeQS (LebensQualität Stoma) LSID000162 Unterschied in der erwarteten Lebensqualität bei Patienten mit kolorektalem Karzinom, bei denen eine Stomaanlage geplant ist, zu der tatsächlichen postoperativen Lebensqualität – eine prospektive multizentrische klinische Studie
[---]* LSID000164 Multizentrische retrospektive prognostische Evaluierung von Tumorvolumina und deren Veränderung in der kurativ-intendierten Radiotherapie des lokal-fortgeschrittenen NSCLC
MyeloConcept LSID000183 A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-design, multi-centre study to investigate the efficacy to reduce chemotherapy-induced neutropenia (CIN), effects on the haematopoietic system, safety and pharmacokinetics of Myelo001 in patients receiving adjuvant or neoadjuvant chemotherapy for the treatment of breast cancer
BIBF1120 in AML LSID000184 A randomized, placebo-controlled, multi-center phase I/II trial to assess the safety and efficacy of nintedanib (BIBF 1120) added to low-dose cytarabine in elderly patients with AML unfit for an intensive induction therapy
NEONAX LSID000185 Neoadjuvant plus adjuvant or only adjuvant nab-Paclitaxel plus Gemcitabine for resectable pancreatic cancer - The AIO-NEONAX trial (AIO-PAK-0313)
Renaissance / FLOT5 LSID000186 Effect of chemotherapy alone vs. chemotherapy followed by surgical resection on survival and quality of life in patients with limited-metastatic adenocarcinoma of the stomach or esophagogastric junction – a phase III trial of AIO/CAO-V/CAOGI
PETRARCA/FLOT 6 LSID000187 FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab for Perioperative Therapy of Adenocarcinoma of the Stomach and Gastroesophageal Junction Expressing HER-2. A Phase II/III Trial of the AIO.
HD21 (advanced stage) LSID000188 HD21 for advanced stages: Treatment optimization trial in the first-line treatment of advanced stage Hodgkin lymphoma; comparison of 6 cycles of escalated BEACOPP with 6 cycles of BrECADD.
APOLLO LSID000189 A randomized Phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA and idarubicin versus standard ATRA and anthracyclines-based chemotherapy (AIDA regimen) for patients with newly diagnosed, high-risk acute promyelocytic leukemia
[---]* LSID000190 A Randomized Phase 2 Trial of Neoadjuvant and Adjuvant Therapy with the IRX-2 Regimen in Patients with Newly Diagnosed Stage II, III or IVA Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity
Pembrolizumab or placebo in combination with chemoradiation in subjects with locally advanced HNSCC LSID000191 A Randomized Phase III study of pembrolizumab given concomitantly with chemoradiation and as maintenance therapy versus chemoradiation alone in subjects with locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (KEYNOTE-412)
Monaleesa-3 LSID000192 MONALEESA-3: A randomized double-blind, placebocontrolled study of ribociclib in combination with fulvestrant for the treatment of men and postmenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer who have received no or only one line of prior endocrine treatment
[---]* LSID000193 A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, high risk early breast cancer
ARB LSID000194 Phase II window of opportunity study of short term preoperative treatment with enzalutamide (alone or in combination with exemestane) in patients with primary breast cancer.
PALLAS LSID000195 PALbociclib CoLlaborative Adjuvant Study: A randomized phase III trial of Palbociclib with standard adjuvant endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy alone for hormone receptor positive (HR+) / human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer
[---]* LSID000196 A Phase 2, Randomized Study of MLN0128 (a Dual TORC1/2 Inhibitor), MLN0128+MLN1117 (a PI3Ka Inhibitor), Weekly Paclitaxel, or the Combination of Weekly Paclitaxel and MLN0128 in Women With Advanced, Recurrent, or Persistent
[---]* LSID000197 A national phase IIIb, multi-center, open label study for women and men with hormone-receptor positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer treated with ribociclib (LEE011) in combination with letrozole
OReO LSID000198 A Phase IIIb, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre Study of Olaparib Maintenance Retreatment in Patients with Epithelial Ovarian Cancer Previously Treated With a PARPi and Responding to Repeat Platinum Chemotherapy (OReO)
[---]* LSID000199 A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB VERSUS PLACEBO ADMINISTERED IN COMBINATION WITH PACLITAXEL, CARBOPLATIN, AND BEVACIZUMAB TO PATIENTS WITH NEWLY-DIAGNOSED STAGE III OR STAGE IV OVARIAN, FALLOPIAN TUBE, OR PRIMARY PERITONEAL CANCER
[---]* LSID000200 Phase III Study Assessing The "Best of" Radiotherapy Compared to the "Best of" Surgery (Trans-oral Surgery (TOS)) in Patients With T1-T2, N0 Oropharyngeal Carcinoma
MYRIAM LSID000201 Clinical Research Platform for Molecular Testing, Treatment and Outcome of Patients With Multiple Myeloma (Myeloma Registry Platform; MYRIAM)
PiKoM LSID000202 Pilotphase einer Fall-Kontroll-Studie zum Einfluss des deutschen nationalen Hautkrebsscreenings auf die Inzidenz fortgeschrittener Melanome und die Mortalität des malignen Melanoms
PAOLA-1 LSID000207 Randomized, Double-Blind, Phase III Trial Olaparib vs. Placebo Patients With Advanced FIGO Stage IIIB-IV High Grade Serious or Endometrioid Ovarian, Fallopian Tube, or Peritoneal Cancer Treated Standard First-Line Treatment
INGE-B LSID000208 Open-label, Multi-center, sINGlE Arm Clinical Study to Evaluate Efficacy/QoL in Women With HR+, HER2-, Regionally Recurrent or Metastatic Breast Cancer Receiving Palbociclib With an AI or Fulvestrant After Prior Endocrine Therapy
Immuned LSID000209 Randomisierte, doppelt-verblindete Placebo-kontrollierte Immuntherapie mit Nivolumab oder Nivolumab plus Ipilimumab oder Placebo-Kontrolle zur Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium IV ohne Krankheitsanzeichen (No Evidence of Disease) nach kompletter chirurgischer Entfernung oder Strahlentherapie
Nipawilma LSID000210 Multizentrische, randomisierte, doppelt verblindete, placebo-kontrollierte Phase I/II-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nintedanib/Vargatef in Kombination mit Paclitaxel-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit BRAF Wildtyp metastasiertem Melanom
ADMEC LSID000211 Prospective randomized trial of an adjuvant therapy of completely resected Merkel Cell Carcinoma (MCC) with immune checkpoint blocking antibodies (Nivolumab, Opdivo®; Ipilimumab, Yervoy®) versus observation
ImmunoCobiVem LSID000212 Multizentrische, offene, randomisierte, klinische Prüfung der Phase II zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit einer sequentiellen Therapie mit Cobimetinib plus Vemurafenib gefolgt von einer Immuntherapie mit dem PD-L1-Antikörper Atezolizumab zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit BRAFV600 Mutation
JAVELIN Merkel 200 LSID000213 A Phase II, open-label, multicenter trial to investigate the clinical activity and safety of avelumab (MSB0010718C) in subjects with Merkel cell
[---]* LSID000214 Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
RESMAIN Study LSID000215 Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Beurteilung von Resminostat als Erhaltungstherapie bei Patienten mit Mycosis fungoides (MF) oder Sézary-Syndrom (SS) im fortgeschrittenen Stadium (Stadium IIB–IVB), die mit systemischer Therapie eine Krankheitskontrolle erzielt haben – die RESMAIN-Studie
CheckMate 915 LSID000216 A Phase 3, Randomized Study of Adjuvant Immunotherapy with Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Nivolumab Monotherapy after Complete Resection of Stage IIIb/c/d or Stage IV Melanoma.
[---]* LSID000217 A PHASE III, DOUBLE-BLINDED, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF ATEZOLIZUMAB PLUS COBIMETINIB AND VEMURAFENIB VERSUS PLACEBO PLUS COBIMETINIB AND VEMURAFENIB IN PREVIOUSLY UNTREATED BRAFV600 MUTATION-POSITIVE PATIENTS WITH UNRESECTABLE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC MELANOMA
PEARLS LSID000218 A randomized, phase 3 trial with anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and completion of standard adjuvant therapy (PEARLS)
[---]* LSID000219 A Phase III Randomized, Open-Label Clinical Trial of BBI-608 plus Weekly Paclitaxel versus Weekly Paclitaxel Alone in Patients with Advanced, Previously Treated, Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
GaReCo LSID000220 A randomized, placebo-controlled, phase IIIb HPV vaccination trial with Gardasil® in patients with recurrent condylomata acuminata
AML-BFM 2012 LSID000221 Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
CALLISTO LSID000222 A Phase 1b/2, Open-Label, Randomized Study of Daratumumab Administered in Combination with Atezolizumab Compared with Atezolizumab Alone in Subjects with Previously Treated Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
The “METRIC” Study LSID000223 A Randomized Multicenter Pivotal Study of CDX-011 (CR011-vcMMAE) in Patients with Metastatic, GPNMB Over-Expressing, Triple-Negative Breast Cancer
AIEOP-BFM ALL 2009 LSID000224 AIEOP-BFM ALL 2009 - International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia
Immunotherapy with anti-PD in stage III melanoma LSID000225 Adjuvant immunotherapy with anti-PD-1 monoclonal antibody Pembrolizumab (MK-3475) versus placebo after complete resection of high-risk Stage III melanoma: A randomized, double-blind Phase 3 trial of the EORTC Melanoma Group.
Pembrolizumab plus axitinib vs. sunitinib monotherapy in advanced/metastatic renal cell carcinoma LSID000226 A Phase III Randomized, Open-label Study to Evaluate Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Axitinib versus Sunitinib Monotherapy as a First-line Treatment for Locally Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC) (KEYNOTE-426)
Randomized Trial of Pembrolizumab with or without Chemo vs Chemo in Advanced Urothelial Carcinoma LSID000227 A Phase III Randomized, Controlled Clinical Trial of Pembrolizumab with or without Platinum-Based Combination Chemotherapy versus Chemotherapy in Subjects with Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma
[---]* LSID000228 A multicenter, randomized, double-blind Phase III trial to evaluate efficacy and safety of BI 695502 plus chemotherapy versus Avastin® plus chemotherapy in patients with advanced nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer
IntReALL SR 2010 LSID000229 International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010
Phase II Trial of MK-3475 in Subjects with mCRPC LSID000230 Phase II Trial of Pembrolizumab (MK-3475) in Subjects with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-199)
MK-3475 (SCH 9000475) as neoadjuvant and adjuvant therapy in Stage III-IVA resectable LA HNSCC LSID000231 A Phase III, Randomized, Open-label Study to Evaluate Pembrolizumab as Neoadjuvant Therapy and in Combination With Standard of Care as Adjuvant Therapy for StageIII-IVA Resectable Locoregionally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA HNSCC)